空氣潔凈技術是通過多級空氣過濾系統實現的。造成的是致病微生物，而各種微生物是不能單獨生存的，必須附著在無機塵粒上。所以控制空氣污染的主要對象是大氣中的懸浮微粒。
微粒直徑一般在10微米以下。所以凈化系統的凈化效果取決于過濾器對微粒的過濾效率。
凈化系統中所采用的過濾器根據不同的過濾效率可以分為：
初效：對粒徑≥5微米的微粒過濾效率20-80%
中效：對粒徑≥1微米的微粒過濾效率20-70%
亞：對粒徑≥0.5微米的微粒過濾效率95-99.9%
：對粒徑0.3-0.5微米的微粒過濾效率99.9-99.999%。
四、常規動態檢測
修訂版GMP規范生產工作結束，工作員工撤離現場經過15-20分鐘凈化后，潔凈室的潔凈度應達到“靜態”標淮。
常規動態檢測項目：潔凈度、溫度、空氣濕度、滲透壓力等。
五、細菌的動態檢測
細菌的常規動態檢測措施：沉降菌法、定量氣體落菌抽樣法、表層采樣法等。塞桶和與無菌藥品直接碰觸的敞口包裝材料的區域及無菌裝配或接入操作的區域，應該用單向流操作臺（罩）保持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域需要均勻供風，流速為0.36-0.54m/s（指導值）。應該有數值明單通
山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
中藥提取是生產過程中很重要的一環,它直接影 響成品制劑的產量和質量。提取車間的設計除了應當滿足現代藥品生產的需要外,還應考慮中藥所具有的特殊性。分離純化是將中藥提取液與藥渣、沉淀物和固體雜質進行分離,進而采用先進、合理的分離純化工藝除去無效成分,保留有效成分和輔助成分的技術。常用的分離方法有濾過分離、沉降分離和離心分離。由于中藥成分復雜,含量有高有低,分離純化方法的選用,應根據藥材所含成分理化性質、制劑所選劑型及成型工藝等要求綜合考慮,并需進行必要的工藝驗證才能確定。根據中藥中有效成分溶于水或溶于乙醇的性質,中藥提取分離的方法為水提醇沉法和醇提水沉法。根據藥材所含有效成分的性質及制劑所選劑型及成型工藝的特點,還可以選用絮凝沉淀法、膜分離法、透析法、鹽析法、離子交換法、大孔樹脂吸附法、聚酰胺吸附法、硅膠吸附層析法,分子蒸餾法、酶解法等分離方法對中藥提取液進行分離純化。
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