無塵車間廠房設計：a）廠房應結構合理，牢固且維修良好，其面積應與生產能力相適應；應有防止蚊、蠅、鼠、其他害蟲以
環境污染物進入的設施。
b）應按照生產工藝和衛生、質量要求，劃分潔凈級別，原則上分為一般生產區、10萬級潔凈區；10萬級
潔凈區應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調設施。生產丸劑以及不能在容器中滅菌的等產品應采用10萬級潔凈廠房。潔凈廠房的設
計和安裝應符合GB J73的要求，廠房潔凈級別及換氣次數。
山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
潔凈廠房中散發各類可燃、氣體的甲類、乙類生產工序的通風和凈化空氣調節系統設計應符合現行《建筑設計防火規范》GB 50016、《工業建筑供暖通風與空氣調節設計規范》GB 50019的有關規定。
潔凈室凈化空氣調節系統應保證其充分的運行可靠性，置備必要的備品備件。服務于無菌生產潔凈室的凈化空氣調節系統宜按二級負荷提供電源。
對于有多套空氣處理機組集中布置并同時運行的凈化空氣調節系統，宜采用新風集中處理的方式，并應設置避免各空氣調節系統的新風量在運行中相互干擾和影響的措施。
服務于無菌生產區域的凈化空氣調節系統，其空氣處理加濕用蒸汽源宜采用純化水制備的純蒸汽。
山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
中藥材規范化生產基地選擇的基本原則
發展中藥材生產的一般原則是:以中藥生產干企業為主體，以市場需求為導向，以骨干中藥材品種為中心，以生產基地為基礎，以科學技術為依，以經濟效益為主要目標。因此，要進行中藥材規范化生產首先就應建設好規模適當的、符合GAP要求的中藥材商品生產基地。眾所周知，中藥材生產主要在生產基地中進行，所以中藥材生產基地既是中藥材規范化生產的主要載體，又是中藥材規范化生產管理經營系統的。中藥材生產基地可視為中藥企業的生產車間或生產原料的分廠。通常中藥材規范化生產基地簡稱GAP基地。實踐證明，建設中藥材規范化生產基地既是提供高產中藥材的有效途徑，又是把住中藥材及其制品質量的關。
在線客服
13256749842
709789546@qq.com
