壓差標準要求：
按照潔凈室設計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。
（1）不同級別的潔凈室或潔凈區與非潔凈室（區）之間的靜壓差，應不小于5Pa。
（2）潔凈室（區）與室外的靜壓差，不應小于 10Pa。
（3）對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級（100 級）的單向流潔凈室在開門時，門內 0.6m 處的室內工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值。
（4）若達不到以上標準的要求，應重新調整新風量、排風量、至合格為止。
當本區域所有的排煙防火閥或排煙風機前的排煙防火閥均關閉時，消防排煙風機也隨之停止運行。此外，對于消防排煙風機及相關控制裝置，應設置帶有應急電源的雙回路供電。
PY-01、02系統說明：
（1）排煙口為常閉型，發生火災時，可手動開啟或通過消防控制中心遠程開啟。
（2）排煙口與排煙風機聯鎖，開啟任一排煙口其相應機械排煙機及排煙風機，前排煙防火閥開啟。
（3）排煙風機與其風機入口前排煙防火閥（常閉）聯鎖，當溫度達到280 ℃關閉。
（4）當本系統內所有排煙口關閉或風機入口前排（下轉第50系統和應用軟件工具集成，形成了適合中國國情的生物制藥行業MES管理軟件系統。在此基礎上，逐步建立數據管理/企業資源管理（PDM/ERP）、供應鏈信息管理（SCM）、客戶關系管理（CRM）等技術的集成，用于提高企業的研發能力和管理水平，節約能源，提高產品質量，降低生產成本，提高售后服務質量，實現生物制藥行業企業的設計數字化、制造自動化、管理網絡化、資源集約化目標，實現信息化建設的跨越式發展。
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