①臨床標本中存在的大量待測微生物或待測靶核酸

②科研中得到的質粒

③以前分析研究的特定微生物或靶核酸

④大量存在于實驗環境中的特定微生物或靶核酸

⑤以前擴增產物的殘留污染,這也是 PCR 實驗室產生的將造成假陽性的“污染”。

PCR擴增可以引起實驗室中擴增產物的累積,通常一次典型的PCR

擴增可以產生109拷貝的靶序列,如果氣溶膠化,甚至的氣溶膠都會含有106拷貝的擴增產物。如果不加以控制,在短期內累積的氣溶膠化的擴增產物即會污染實驗室中的試劑、儀器設備和通風系統,從而造成嚴重的實驗室“污染”,出現大量的假陽性結果。

     1、溫濕度

     冬季18-24℃，夏季25-28℃，濕度40-70%。

     2、空氣過濾及氣流組織要求

     新風經熱濕處理及三級(初效+中效+/亞)過濾后送入室內;各房間排風口單獨設置或亞過濾器。

     當房間無工藝設備排風時，可通過換氣次數(工藝操作間換氣次數為12~15次/h，緩沖間6~8次/h)計算得出房間送風量，然后根據縫隙法得出房間排風量;當房間有工藝設備(如生物安全柜)排風時，比較設備排風量與滿足換氣次數所需送風量，取兩者之間的較大值(一般情況下，設備排風量較大)，然后可根據縫隙法得出房間送風量。根據以上計算風量為設計依據，由此可對新風機組、排風機組及附屬的風管風口進行選型和計算。

     氣流組織上，PCR實驗室空調系統通常采用上送下排式的非單向流送風方式。房間上部送風口盡量均勻布置，且與生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點的正上方保持一定距離;房間下部利用室內排風夾道上設置的排風口排風，排風口底部距地面0.1m，排風夾道需設置于室內被污染風險的區域，排風口前面不應有障礙物遮擋。

     3、壓力控制

     在空調系統各房間送風支管上設置壓力無關型定風量閥，無工藝設備排風房間的排風支管上設置壓力無關型定風量閥，從而恒定房間的風量以控制房間壓力;在有工藝設備排風房間的排風支管上設變風量閥，根據房間內壓差動作，以控制房間壓力。需排風的工藝設備(如生物安全柜)排風支管上設變風量閥，根據設備開啟度調節設備排風量。

   ①通風機噪聲，凈化空調系統中的主要噪聲源是通風機。通風機噪聲的大小與葉片形式、片數、風量、風壓等因素有關。風機噪聲是由葉片驅動空氣產生的紊流引起的寬頻帶氣流噪聲以及相應的旋轉噪聲所組成，后者可由轉數和葉片數確定其噪聲頻率。為了比較各種風機產生的噪聲大小，通常用聲功率級表示。

   通風機噪聲水平應由制造廠提供，當缺乏完整數據時，可按(7-95)計算其總聲功率級Lw (dB):

   Lw2 Lwc+10 lg( QP2)一20(7-95)

公式中  Lwc——通風機的比聲功率級，dB（定義為同一系列風機在單位風量。1113 /h，，和單位風壓“10Pa”條件下所產生的總聲功率級）；

   Q-通風機的風量，I113 /h：

   P-通風機的全壓，Pa。

  ②風道系統的氣流噪聲，風道內氣流流速和壓力的變化以及對管壁和障礙物的作用而引起的氣流噪聲。在高速風道中這種噪聲不能忽視，而在低速風道內（指風管速度< 8m/s），即使存在氣流噪聲但與較大的聲源相疊加，可以忽略。因而從減少噪聲考慮，應盡可能地采用較小的風速。

   a．直風管的氣流噪聲聲功率級Lw (dB)，可按式(7-98)確定：

   Lw =10+50 lg口+10 lgF    (7-98)

公式中  w——為風道內流速，m/s；

   F-風道的截面積，mL。

   b．分支管的氣流噪聲聲功率級Lw (dB)可按式(7-99)計算：

   Lw= LNS+ 10 lg,+30 lgDb+ 50 lgvb  (dB)    (7-99)

公式中L NS-標準聲功率，dB（與倍頻程頻率、分支管直徑、分支管風速Vb有關）。

   ，——倍頻程頻率，Hz;

   Db-一支管直徑，m；

   V——支管風速，m/s。

   冷水機組的噪聲，我國JB/T 4329-1997及JB/T 3355-1998規定，螺桿式冷水機組及離心式冷水機組，應進行噪聲聲壓級測量，并在樣本中提供噪聲值。當機組噪聲值超過有關法規噪聲限值時，應對機組進行隔聲處理，其噪聲聲壓級按處理后的測試值評估。