現實生活中,我們可以通過開窗通風、佩戴口罩等防護用品來降低氣溶膠傳播風險。類似地,目前PCR實驗室主要通過以下措施來防范和控制實驗室污染:
(1)建設獨立的PCR實驗室,按試劑準備區、樣本制備區、擴增及產物分析區進行嚴格分區,把低污染風險操作和高污染風險操作在空間上隔離開來。
(2)打造專門的負壓通風系統,控制實驗室空氣從低風險區向高風險區單向流動,避免保存試劑被一次性全部污染。
(3)制定嚴格的實驗室管理條例,控制人員物品單向流動,要求操作人員全程嚴格進行360度無死角全身防護。

(4)抬高實驗人員門檻,需要經過上級單位規范培訓、考核并獲得“PCR上崗證”的人員方能上崗工作。
(5)PCR反應液分裝保存,減少重復加樣次數,降低試劑被污染風險。
(6)在PCR試驗中加入內標、陰陽性對照等質控,監測檢測結果,避免出現假陰性或假陽性。
(7)實驗室溫度控制在18~27℃,濕度控制在30%~70%。
(8)定期使用75%乙醇、含氯消毒劑和核酸去除劑及紫外線照射進行消毒等。







①臨床標本中存在的大量待測微生物或待測靶核酸
②科研中得到的質粒
③以前分析研究的特定微生物或靶核酸
④大量存在于實驗環境中的特定微生物或靶核酸
⑤以前擴增產物的殘留污染,這也是 PCR 實驗室產生的將造成假陽性的“污染”。

PCR擴增可以引起實驗室中擴增產物的累積,通常一次典型的PCR
擴增可以產生109拷貝的靶序列,如果氣溶膠化,甚至的氣溶膠都會含有106拷貝的擴增產物。如果不加以控制,在短期內累積的氣溶膠化的擴增產物即會污染實驗室中的試劑、儀器設備和通風系統,從而造成嚴重的實驗室“污染”,出現大量的假陽性結果。
1.實驗室空調通風系統設計及壓力控制
PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求,但是為避免各個實驗區域間交叉污染的可能性,宜采用全送全排的氣流組織形式。同時,要嚴格控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。

2.污染的預防與控制
PCR實驗室設計的問題是如何避免污染。在實際工作中,常見的有以下幾種污染類型:擴增產物的污染;天然基因組DNA的污染;試劑的污染以及標本間的污染。由于一旦發生污染,實驗就必須停止,直到找到污染源為止,而且實驗結果必須作廢,需重新進行實驗。所以發生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但耗時而且繁瑣,浪費人力物力。因此要避免污染,首先應是預防,而不是排除。