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  • 山東康德萊凈化工程有限公司

    莒南藥廠無菌實驗室凈化-山東康德萊凈化更優越

    山東康德萊凈化工程有限公司

    • 主營產品:醫院ICU凈化,電子廠無塵車間,藥廠GMP車間凈化,手術室凈
    • 公司地址:山東濟南槐蔭區齊州路2066號善信大廈六樓603-604室
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    二)其他要求

    1、防火分區之間應采用防火墻分隔。單層廠房(甲、乙類除外)如建筑面積超過上述規定,設置防火墻有困難時,可用防火卷簾并加噴淋保護進行分隔;

    2、丙、丁、戊類生產廠房當噴淋保護等級以嚴重危險級設置時,其防火分區可擴大一倍;

    3、丁、戊生產廠房安裝自動滅火系統時.防火分區面積不限,如局部安裝自動滅火系統時,增加面積可按該局部面積的一倍計算;

    4、無塵車間的技術夾層與其直接服務的生產區域視為同一防火分區。大型集成電子廠房的回風夾層可計入潔凈廠房的防火分區面積。帶有、有害菌體、病毒、性物料,以及其他不能使用水作為滅火劑滅火的工位區域應設置防火分隔單元;

    5、在一個防火分區內,其潔凈生產與非潔凈生產區域之間應設置非燃燒體隔墻完整分隔。隔墻應為耐火極限不低于1.00h的不燃燒材料。當隔墻上設置觀察窗時,窗的耐火極限不應低于0.9h。穿過隔墻或樓板的管線周圍空隙應采用非燃燒材料緊密填塞。














    總之,實行GMP 的目的是為了防止藥品生產中的混批、混雜、污染和交叉污染,以確保藥品的質量。可見GMP 著眼于藥品生產的全過程而不是某個局部,因此影響GMP 的因素很多,其中空氣潔凈作為一個大的方面則是GMP的因素之一。而實現空氣潔凈的手段是凈化空調,為使凈化空調更好地發揮作用自動化控制系統也是的。本文將根據無塵車間凈化空調自動控制系統的實際運行情況,針對凈化空調系統的自動控制的方案設計、設備選型、安裝施工以及運行管理的情況進行論述。

    監測內容主要包括以下信號:

    空氣狀態參數監測:新風溫濕度、預熱溫度、回風溫濕度、送風溫濕度以及溫濕度設定值等。

    設備運行狀態監測:初、中效過濾器狀態監測,在過濾器兩側設置風壓差開關,壓差開關動作設定值在0~300Pa 范圍內調整,當過濾器前后壓差△ P>設定值時,壓差開關動作,系統產生報警信號,提醒管理人員進行更換或清洗;送風機運行狀態/ 故障監測、排風機運行狀態/ 故障監測、值班風機運行狀態/ 故障監測、排風閥S D 1~S D 4開關狀態監測等。

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