泉州食品企業無菌實驗室凈化-山東康德萊凈化更安全-山東康德萊凈化工程有限公司

泉州食品企業無菌實驗室凈化-山東康德萊凈化更安全

山東康德萊凈化工程有限公司

主營產品：醫院ICU凈化,電子廠無塵車間,藥廠GMP車間凈化,手術室凈
公司地址：山東濟南槐蔭區齊州路2066號善信大廈六樓603-604室

咨詢熱線： 13256749842

立即咨詢 QQ咨詢

信息詳情

我國1993年8月起實施的《生物制品管理規定》指出：生物制品是藥品的一大類別。生物制品不同于一般藥品，生物制品的生產涉及到生物學過程和生物材料，如細胞培養或從活的生物體中提取，這些生物過程有其固有的易變性。此外，生物制品的起始材料和終產品都可能對人、畜構成很大的危險，因此，“生物制品生產必須從起始生物活性材料開始，所有生產步驟均應按G M P 進行。”那么究竟什么是GMP？ GMP為藥品生產質量管理規范

系統正常運行模式是指車間生產過程中為滿足空氣狀態參數要求而進行的空氣處理的過程，系統在多數時間運行在正常運行模式。根據室外氣候的變化，正常運行模式又劃分為三個運行工況，分別對應冬季、過渡季（春秋季節）和夏季，在正常運行模式中的工況轉換由操作人員手動完成。在正常運行模式中還有一個特殊的運行過程，就是事故排風過程，以下將針對每種運行工況的自動控制原理進行詳細的介紹。