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  • 山東康德萊凈化工程有限公司

    無棣微生物無菌實驗室-山東康德萊凈化-微生物無菌實驗室裝修

    山東康德萊凈化工程有限公司

    • 主營產品:醫院ICU凈化,電子廠無塵車間,藥廠GMP車間凈化,手術室凈
    • 公司地址:山東濟南槐蔭區齊州路2066號善信大廈六樓603-604室
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    為縮短管線距離、減少能耗、提高土地利用率、有利于生產管理,工業制劑廠房通常將生產、倉儲、配套公用工程及生產管理、質監中心有機組合在一棟綜合建筑體中。在建筑設計時,應按不同的生產功能、使用功能來劃分不同的防火分區。

    一)一般要求

    甲、乙類生產的潔凈廠房,宜采用單層廠房。其防火墻間至大允許占地面積,單層廠房應為3000㎡,多層廠房應為2000㎡。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區至大允許建筑面積應符合現行《建筑設計防火規范》GB50016的規定。每一防火分區的建筑面積、安全出口、疏散距離均應滿足規范要求。















    潔凈車間內的管線組織是與各類機房的布置統一考慮的, 在二者能夠協調統一的情況下對各類管線的敷設進行統籌安排, 采取不同的隱蔽措施, 圍繞潔凈區的上下左右劃分出用于管線敷設的空間, 如上下技術夾層、技術夾道、豎井等。這些隱蔽空間的劃分與布置應綜合各專業要求, 力求統一, 合理。形成以潔凈區域為核心, 上下左右被各種隱蔽管道空間和輔助用室緊緊包圍的布局。管道隱蔽空間的設計中, 管道豎井作為各類管線豎向集中空間, 應盡量毗鄰機房布置, 技術夾層作為管線水平分散空間, 要為管線的穿行及檢修提供足夠的空間, 二者的相互位置關系應力求保障各類管線的走向明確簡潔。在此基礎上, 技術夾道作為局部的管線空間, 可根據具體情況靈活布置。

    制藥工藝空調自控系統的設計原則

    1.1 滿足制藥生產工藝要求,符合GMP認證規范

    作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節的要求,無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。因此,在進行空調系統自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。國家相關部門發布的《設計技術規定》中對于產品生產區域的環境參數均給出了明確的規定。

    第2.2.1條規定工業無塵車間空氣潔凈度按表1 規定分為三個等級

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