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  • 山東康德萊凈化工程有限公司

    藥廠無菌實驗室-嶗山區無菌實驗室-山東康德萊凈化更優越

    山東康德萊凈化工程有限公司

    • 主營產品:醫院ICU凈化,電子廠無塵車間,藥廠GMP車間凈化,手術室凈
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     無菌凈化車間結構

      根據《潔凈廠房設計規范》車間的墻體和吊頂必須采用不產塵、不積塵表面平滑的材料施工,并且不能在車間中存在死角。采用凈化廠房施工彩板,基板頂板采用寶鋼0.4的鋼板,芯材密度達到14kg/m3,鋁材采用華聯鋁型材,為提高凈化間的使用壽命,并達到美觀大方的效果,所有鋁型材進行電泳處理。









    自美國食品局于1962 年頒布了GMP 以來,全世界已有100 多個國家和地區相繼實行了GMP 制度。我國自1982 年中國藥工業公司頒布《藥品生產管理規范》至今已有十多部相關的規范和條例出臺。其實,所謂GMP是指從負責指導藥品生產質量控制的人員和生產操作者的素質到生產廠房、設施、建筑、設備、倉儲、生產過程、質量管理、工藝衛生、包裝材料與標簽,直至成品的貯存與銷售的一整套保證藥品質量的管理體系。

    設置消毒運行模式的目的是利用潔凈的空氣對室內的灰塵和有害物體進行清洗,使室內空氣滿足凈化要求,達到凈化指標,以便投入生產。除塵是采用多級空氣過濾器的方式實現的,而殺菌則可以采用多種方式,如涂光備在《制藥工業的潔凈與空調》一書中介紹的紫外線殺菌燈就是其中的一種常見的殺菌方式,而本文介紹的是采用臭氧發生器殺菌的方式。臭氧發生器更適合于集中式凈化空調系統,因為根據殺菌區域的容積大小選定合適的臭氧發生器,可以直接設置在凈化空調機組內或送風管道內,在殺菌過程中臭氧發生器連續產生臭氧分子,不斷地對潔凈區域內的空氣進行殺菌處理。

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